Η Aliamed ως CRO (Οργανισμός Ερευνών Συμβάσεων) i παρέχει υπηρεσίες διαχείρισης κλινικών δοκιμών για τη βιομηχανία φαρμάκων, βιοτεχνολογίας και ιατρικών συσκευών.
Η Aliamed μπορεί να παρέχει διαφορετικούς τύπους και διαφορετικά επίπεδα εξειδίκευσης (διακεκριμένοι θεραπευτικοί τομείς για παράδειγμα). Οι τυπικές υπηρεσίες περιλαμβάνουν ρυθμιστικές υποθέσεις, επιλογή και ενεργοποίηση τοποθεσίας, υποστήριξη προσλήψεων, κλινική παρακολούθηση, διαχείριση δεδομένων, επιμελητεία δοκιμών, φαρμακοεπαγρύπνηση, βιοστατιστική, ιατρική συγγραφή και διαχείριση έργων, μεταξύ άλλων.
Σε μια κλινική δοκιμή, η Aliamed προσλαμβάνεται από χορηγούς για να εκτελέσει ένα σύνολο εργασιών, αναλαμβάνοντας διάφορες τεχνικές και διοικητικές ευθύνες για λογαριασμό του χορηγού.
Ο κύριος ρόλος της Aliamed είναι να σχεδιάζει, να συντονίζει, να εκτελεί και να επιβλέπει τις διαδικασίες που εμπλέκονται στην ανάπτυξη μιας κλινικής δοκιμής, αποτελώντας κεντρικό σημείο επαφής μεταξύ του χορηγού και άλλων παραγόντων της δοκιμής (π.χ. επιτροπές δεοντολογίας, ρυθμιστικοί φορείς, προμηθευτές και νοσοκομεία ).